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(MRA)支原體去除試劑zeta life

(MRA)支原體去除試劑zeta life

簡(jiǎn)要描述:
(MRA)支原體去除試劑zeta life來(lái)自枯草桿菌提取物;可特異性與支原體膜結(jié)合;改變支原體膜通透性;使支原體在短時(shí)間內(nèi)死亡;Zeta Life支原體去除試劑不含抗生素,不會(huì)誘導(dǎo)細(xì)胞或者支原體耐藥。

更新時(shí)間:2024-06-26

訪問(wèn)量:2705

廠商性質(zhì):代理商

生產(chǎn)地址:美國(guó)

(MRA)支原體去除試劑zeta life又稱霉形體,歸屬于柔膜體綱,沒有細(xì)胞壁,也不能合成細(xì)胞壁前體,有三層結(jié)構(gòu)的單位膜,不能維持固定的形態(tài)而呈現(xiàn)多形性它廣泛存在于自然界中,有80余種,污染細(xì)胞最常見的支原體包括發(fā)酵支原體、豬鼻支原體、口腔支原體、精氨酸支原體、梨支原體、唾液支原體和人型支原體。支原體通常附著在細(xì)胞的表面,并影響其宿主細(xì)胞的生理、遺傳等多方面的正常功能,用這些污染后貌似正常的細(xì)胞做試驗(yàn)或生產(chǎn),將會(huì)嚴(yán)重影響結(jié)果。

支原體清除劑是解決細(xì)胞培養(yǎng)中支原體污染嚴(yán)重問(wèn)題的有效方法。本試劑是抗生素衍生物,通過(guò)抑制支原體DNA旋轉(zhuǎn)酶解旋酶去除支原體感染。在推薦使用濃度情況下,能夠有效去除多種支原體,并且具有預(yù)防支原體污染復(fù)發(fā)的作用。具有很強(qiáng)的抑制支原體活性的能力,一周之內(nèi)即可從被污染的培養(yǎng)細(xì)胞中*去除支原體。


一、產(chǎn)品描述

1.具有很強(qiáng)的抑制支原體活性的能力,從污染的培養(yǎng)中*清除支原體:通過(guò)抑制DNA促旋酶清除支原體污染,該酶是微生物DNA復(fù)制過(guò)程中一定不可少的酶類。
2.活性范圍廣:活性在細(xì)胞培養(yǎng)物中可以維持長(zhǎng)達(dá)7天,對(duì)多種支原體株系均有作用。
3.作用濃度低,細(xì)胞毒性?。涸谕扑]濃度下使用,細(xì)胞毒性極小,因此也可以作為預(yù)防支原體污染使用的試劑。實(shí)驗(yàn)表明,與其他品牌的同類產(chǎn)品相比,對(duì)正常培養(yǎng)的細(xì)胞沒有致死效應(yīng)。
4.防止支原體污染復(fù)發(fā):一旦使用了,培養(yǎng)細(xì)胞就不會(huì)再受到同樣的支原體污染,從而起到預(yù)防污染復(fù)發(fā)的效果。
5.使用方便:使用非常方便,即拆即用,只要添加到支原體污染的培養(yǎng)細(xì)胞中孵化一周即可。


二、包裝規(guī)格                            

產(chǎn)品編號(hào):ZT10002

規(guī)格:1mL(1000×);5mL(1000×)

產(chǎn)品品牌:Zeta Life

產(chǎn)品價(jià)格:572元/2400元


三、儲(chǔ)存條件

4℃避光保存2年,避免反復(fù)凍融;


四、操作說(shuō)明

1.將MRA加到被支原體污染的細(xì)胞培養(yǎng)基,終濃度為1X,孵化一個(gè)星期。 (比如在一個(gè)25 cm2 的培養(yǎng)瓶中,10mL的培養(yǎng)基添加10uL的MRA)

2.使用含有相同濃度MRA的培養(yǎng)基換液。

3.使用不含MRA的細(xì)胞培養(yǎng)基多次換液以確認(rèn)支原體的污染不再發(fā)生。

4.可以用一個(gè)支原體檢測(cè)試劑盒來(lái)檢測(cè)污染。

5.如果擔(dān)心血清或胰蛋白酶中存在支原體,在培養(yǎng)基中添加終濃度為1X MRA,可以預(yù)防支原體污染。


五、注意事項(xiàng)

本產(chǎn)品僅用于研發(fā),(MRA)支原體去除試劑zeta life僅僅作為一種細(xì)胞培養(yǎng)基的支原體清除劑。

使用該產(chǎn)品時(shí)要注意佩戴手套和口鼻罩,遵守實(shí)驗(yàn)室規(guī)范。

使用推薦濃度時(shí),對(duì)細(xì)胞毒性及低。但是,對(duì)于任何特定功能的細(xì)胞,建議保留理想的細(xì)胞特征以供處理后確認(rèn)。  


六、樣本數(shù)據(jù)

請(qǐng)注意感染程度,細(xì)胞類型和支原體株可能會(huì)影響具體結(jié)果。每個(gè)研究人員應(yīng)使用的樣本數(shù)據(jù)作為指導(dǎo),以便確定有效的MRA濃度需求,以符合其特定細(xì)胞系和支原體株。

1. 支原體去除效果--自然感染


MRA濃度(ug/ml)

持續(xù)培養(yǎng)時(shí)間 (天)


0

7

14

21

人源性細(xì)胞A(人黑素瘤)

0.39

+

-

-

-

0.2

+

-

-

-

0.1

+

-

+

+

0

+

+

+

+

人源性細(xì)胞B(人肺癌)

0.78

+

-

-

-

0.39

+

-

-

-

0.2

+

-

-

-

0.1

+

+

+

+

0

+

+

+

+

+  支原體陽(yáng)性;  -  支原體陰性;   MRA持續(xù)處理時(shí)間:7天

2. MRA與市場(chǎng)上其他藥物功能的比較


MRA

Tiamulin

Minocycline


MIC*

MMC**

MIC

MMC

MIC

MMC

M. orale CH-19299

0.05

0.1

0.0031

3.13

0.05

25

M. arginini G-230

0.1

0.2

0.0063

12.5

0.2

>100

M. hyorhinis BST-7

0.05

0.1

0.0031

0.39

0.0031

0.39

A. laidlawii PG-8

0.0125

0.025

0.05

>100

0.05

>100

MMC/MIC

2

128 -----> 2048

512 ------> 2048

M代表支原體; A代表血漿; MIC代表最小抑制濃度; MMC代表最小滅支原體濃度

3. MRA對(duì)其他支原體的最小抑制濃度(ug/ml)

Species

MIC

Mycoplasma fermentans PG-18

0.0125

Mycoplasma salivarium PG-20

0.1

Mycoplasma hominis PG-21

0.1

Mycoplasma buccale CH-20247

0.025


僅供科學(xué)研究使用,禁止用于它用。







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