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RAW264.7小鼠單核巨噬細胞轉染試劑
更新時間:2024-06-26
訪問量:1365
廠商性質(zhì):代理商
生產(chǎn)地址:美國
一、產(chǎn)品說明:
1、產(chǎn)品名稱
Advanced DNA RNA Transfection Reagent
2、包裝規(guī)格
貨號:AD600025 、AD600050、AD600075、AD600150
規(guī)格:0.25ml、0.5ml、0.75ml、1.5ml
3、儲存條件
常溫運輸,4℃保存,可保存兩年,拒絕反復凍融。
二、RAW264.7小鼠單核巨噬細胞轉染試劑轉染質(zhì)粒8100bp效果圖和轉染條件
轉染條件
質(zhì)粒DNA大小:8100bp
培養(yǎng)板:6孔板
轉染試劑用量:6ul
質(zhì)粒DNA用量:電訊
轉染試劑:Zeta Life Advanced DNA RNA轉染試劑
轉染時間:48小時
血清:Z7010FBS-500澳洲胎牛血清
細胞凍存:CE70100T無血清細胞凍存液
三、RAW264.7小鼠單核巨噬細胞轉染試劑操作步驟:
材料準備
RNA 濃度 20 uM /L
質(zhì)粒 DNA 濃度 300 ng-2 ug/ul(注意:①溶解于無菌雙蒸水或超純水;②無內(nèi)毒素 )
提前 1 天接種細胞:細胞匯合度在 60-80%左右,再進行轉染。
核酸復合物制備:將核酸與轉染試劑按照 1:1 關系直接混合,用移液器吹吸 10-15 次混勻,室溫靜 止 10-15 分鐘。
在細胞培養(yǎng)基中加入核酸復合物:根據(jù)參考用量在細胞中加入核酸復合物,并輕輕混勻;細胞培養(yǎng)基 里面可以含有血清。
細胞換液:轉染 24 小時后對細胞進行正常換液,懸浮細胞轉染過程中不用換液。
分析結果:質(zhì)粒 DNA 轉染 48-72 小時后熒光檢測轉染效率,48-96 小時檢測 mRNA 或蛋白表達。若 進行穩(wěn)定表達細胞株的篩選,則在轉染后 24-48 小時左右加入適量的藥物進行篩選。siRNA 轉染后 9 小時熒光檢測轉染效率,48-72 小時檢測 mRNA 或蛋白表達。
深圳市安培生物科技有限公司是美國 Zeta Life 公司的中國代理商。Advanced DNA RNA轉染試劑大量現(xiàn)貨,均經(jīng)過反復充分驗證,轉染效果好且重復性佳,提供完整售后服務和技術支持。尊敬的客戶您如在訂購過程中遇到任何問題都可以與我司客戶經(jīng)理聯(lián)系尋求幫助。